Jordi Sabaté: «Han muerto 300 personas enfermas de ELA desde que se aprobó la ley»
El activista denuncia la falta de financiación: «Hay dinero para todo excepto para salvar miles de vidas humanas»
El 31 de octubre de 2024 se aprobó y publicó en el BOE la ley ELA. «Desde entonces han muerto 300 personas enfermas de ELA en España», denuncia en Alfa y Omega el activista Jordi Sabaté, que sufre esta enfermedad desde hace diez años. Particularmente «quiero rendir homenaje al sacerdote Álvaro Granados», que falleció el pasado 24 de enero. «En paz descanse», proclama Sabaté, que advierte de la falta de «ayudas para vivir» que aboca a muchas personas «a morir por no poder pagar sus cuidados enfermeros».
A juicio del activista, «hay dinero para todo excepto para salvar miles de vidas humanas. Es perturbador». Pero junto a la falta de financiación, Sabaté clama contra la hipocresía: «El Gobierno de España nos dice que han dado mucho dinero a las comunidades autónomas y las comunidades autónomas nos dicen que el Gobierno de España no les ha dado dinero».
Frente a esta situación, el activista considera prioritario dotar de fondos a la ley, sobre todo, para que se puedan implementar «los cuidados enfermeros 24 horas en etapas avanzadas e la enfermedad, como es mi caso». Al no disponer de esta ayuda, la eutanasia «deja de ser una decisión voluntaria y libre, para convertirse en una obligación. Eso no es un Estado del bienestar. No lo podemos seguir permitiendo».
En su caso personal, Sabaté asegura que sigue vivo «gracias a que cinco familiares míos me ayudan a pagar más de 100.000 euros al año para cuidados enfermeros 24 horas, los 365 días del año». Se trata, sin embargo, de una rara avis. Según un estudio de ConEla, solo un 1 % de las personas enfermas de ELA en España pueden afrontar el coste de la enfermedad. «Es terrorífico», concluye.
Precisamente, «en febrero desde ConELA nos volvemos a reunir con miembros del Gobierno de España. Ojalá tengamos buenas noticias», remacha.